Пятница, 16 января, 2026
ГлавнаяВ РоссииЕвгения Ломакова о жизни с муковисцидозом и делах с мефедроном

Евгения Ломакова о жизни с муковисцидозом и делах с мефедроном


За время в СИЗО состояние Жени сильно ухудшилось | Источник: Екатерина Рябчук / MSK1.RU, семья Евгении Ломаковой

Евгения Ломакова – сильная, неравнодушная и стойкая девушка, пережившая многое с самого детства. Она появилась на свет в столице и рано столкнулась с суровыми испытаниями: еще в возрасте трех лет перенесла тяжелый приступ удушья, после чего ей поставили диагноз – муковисцидоз. Несмотря на болезнь, Евгения окончила колледж, поддерживая родную маму, которая является инвалидом. Обе жили в скромной квартире в районе Капотня, где основной поддержкой была пенсия по инвалидности.

Диагноз, изменивший жизнь

Муковисцидоз – наследственное заболевание, влекущее последствия для множества органов и систем организма. В первую очередь страдают легкие и пищеварительный тракт, а иммунитет становится уязвимее. В России таким пациентам в среднем удается прожить 25–29 лет, и только четверть детей с этим диагнозом достигают совершеннолетия. В развитых странах длительность жизни больных муковисцидозом за счет медпрепаратов и медицинской поддержки увеличилась до 40–48 лет.

Основную надежду Евгении на полноценную жизнь давал современный препарат «Трикафта», позволяющий стабилизировать состояние и поддерживать дыхательные функции. За многие годы это лекарство стало для девушки настоящим спасением. Однако самостоятельно приобрести «Трикафту» практически невозможно – цена упаковки превышает миллион рублей, а без личного присутствия Жени врачебная комиссия отказалась выдавать препарат ее близким.

Сражение за право жить

Зимой 2024 года судьба вновь бросила Евгении суровой вызов: в ее квартире сотрудники правоохранительных органов обнаружили мефедрон. Хотя изначально предполагалось обвинение в хранении запрещенных веществ, дело переквалифицировали на более строгую статью – сбыт наркотиков. В итоге Евгения Ломакова, несмотря на состояние здоровья, оказалась под судом и была приговорена к лишению свободы на шесть лет. Но ни окружение девушки, ни ее защитники не теряют оптимизма и продолжают бороться за пересмотр дела: юристы настаивают на переквалификации обвинения на хранение без цели сбыта и условное наказание, чтобы Евгения могла пройти лечение и жить среди близких.

В Мосгорсуде, во время рассмотрения апелляции, она открыто поделилась своим страхом: «На сегодня объем функционирующих легких у меня всего 32% – это при условии постоянной терапии. Если я не смогу продолжать лечение, находясь в изоляции, мои шансы на жизнь будут стремиться к нулю. Мне всего двадцать лет, и я очень хочу остаться с родными, с теми, кто верит в меня и поддерживает».

Очень прошу применить ко мне статью 73 УК РФ – чтобы, если уж и уходить, то быть рядом с близкими. Поддержка семьи важна для меня как никогда, и я надеюсь на справедливое решение.

Евгения Ломакова, осужденная жительница Москвы

Вдохновляющие примеры и оптимизм

История Евгении нашла отклик у многих людей, сталкивающихся с подобными трудностями. Илья Власов, молодой человек из Волгограда, с раннего возраста живет с диагнозом муковисцидоз. Его история борьбы за полноценную жизнь, стремление не сдаваться и желать лучшего будущего вдохновляет многих. Поддержка общества, благотворительных фондов и небезразличных людей укрепляет веру в прогресс медицинской науки и справедливость.

В последние годы ситуацию с доступом к современным препаратам удалось сдвинуть с мертвой точки: государство, общественные организации и инициативные граждане активно добиваются, чтобы необходимые лекарства появлялись у больных муковисцидозом бесплатно или по доступной цене.

Путь к переменам: вера, помощь и неравнодушие

История Евгении Ломаковой – это яркий пример силы духа и стремления к жизни вопреки обстоятельствам. Несмотря на непростое судебное разбирательство и тяжелую болезнь, она не теряет надежды продолжать лечение, видеть перед собой будущее и быть рядом с семьей. Дело Ломаковой показывает, как важно объединять усилия для защиты прав людей на жизнь, медицинскую помощь и человеческое достоинство.

Позитивные перемены в вопросе лечения редких болезней уже происходят: общество становится более внимательным и чутким, государственные органы пересматривают практику предоставления жизненно необходимых препаратов. Пусть история Евгении Ломаковой послужит ярким примером того, что вера в справедливость, поддержка близких и общая целеустремленность могут творить настоящие чудеса. Любые испытания преодолимы, если рядом люди, готовые помогать, бороться и надеяться на лучшее будущее для каждого.

Источник: msk1.ru

Интересные новости