Палестина стала первым государством на Ближнем Востоке, одобрившим российскую вакцину против COVID-19 "Спутник V" для экстренного применения. Поставки жизненно важного препарата намечены уже на первый квартал текущего года, что придает новую надежду в борьбе с пандемией для жителей региона.
Регистрация и старт поставок: роль РФПИ в укреплении международного партнерства
О факте официального утверждения вакцины "Спутник V" в Палестине одновременно сообщили представители Министерства здравоохранения этой страны и Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ). Процесс регистрации был произведён по ускоренной программе, которая не требует проведения дополнительных клинических испытаний — аналогично эта схема успешно применялась ранее в Аргентине, Сербии, Боливии и Алжире.
Первые дозы "Спутник V" ожидаются в Палестине в течение ближайших нескольких недель. Логистическую поддержку поставок обеспечивают международные партнеры РФПИ, в числе которых – Индия, Китай, Южная Корея и ряд других стран, обладающих современными производственными ресурсами. Такое сотрудничество отражает решимость объединить усилия для скорейшего преодоления пандемии.
Генеральный директор РФПИ Кирилл Дмитриев отмечает, что к российской вакцине растёт интерес со стороны многих государств, поскольку её эффективность и высокий уровень безопасности подтверждаются результатами многочисленных исследований и успешным опытом применения. "Спутник V" расширяет своё присутствие по всему миру: от Европы и Азии до Латинской Америки и Африки, и теперь, благодаря Палестине, приходит и на Ближний Восток.
По словам Кирилла Дмитриева, распространение российской вакцины способствует усилению международного сотрудничества с целью как можно скорее одержать коллективную победу над вирусом. Это увеличивает шансы разных стран и народов получить доступ к современной, эффективной и безопасной профилактике COVID-19.
Преимущества вакцины "Спутник V": инновации, проверенные временем
"Спутник V" стал первой зарегистрированной вакциной от COVID-19 не только в России, но и в мире. Её создание опирается на уникальную платформу аденовирусных векторов человека, проверенную в клинической практике и обладающую отличным профилем безопасности. Особенность вакцины заключается в использовании двух различных векторов, что позволяет создать более устойчивый иммунитет по сравнению с аналогами, использующими один и тот же компонент для обеих доз.
Клинические испытания "Спутник V" прошли при участии десятков тысяч добровольцев из разных стран. Итоги исследований были впечатляющими – эффективность препарата превысила 90 процентов, а число случаев тяжелого течения болезни среди привитых оказалось минимальным. Благодаря высокой степени защиты и низкой вероятности побочных эффектов, вакцина получила признание у профессионального сообщества и вызвала доверие у миллионов людей.
Уже на начало января более 1,5 миллиона человек получили прививку "Спутник V". Это говорит не только о масштабе кампании, но и о готовности населения доверять отечественным научным достижениям.
Сотрудничество с AstraZeneca: пример успешной научной интеграции
Серьёзным подтверждением инновационного характера "Спутник V" стало сотрудничество между её российскими разработчиками и одной из наиболее известных западных фармацевтических компаний – AstraZeneca. Обмен технологиями и совместные исследования позволят создать комбинированные вакцины, способные ещё более эффективно защищать людей во всем мире.
Такой подход открывает дорогу к дальнейшему расширению возможностей иммунизации, комплексной защите населения разных стран и продолжению успешной борьбы с пандемией. РФПИ и Кирилл Дмитриев неоднократно подчёркивали, что готовность к объединению усилий и обмену опытом способствует ускорению победы над коронавирусом и восстановлению нормальной жизни.
История успеха "Спутник V" демонстрирует, как современные научные разработки могут объединять страны, создавать новые мосты сотрудничества и дарить миру реальный шанс на возвращение к здоровому будущему.
Источник: dni.ru
