Инновационный препарат для точечной доставки бора
Специалисты ведущих научных центров России представили прорывную разработку в области лечения онкологических заболеваний. Совместными усилиями исследователей из Института общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова РАН, Национального медицинского исследовательского центра онкологии им. Н.Н. Блохина, НИУ ВШЭ и НИЯУ МИФИ создан уникальный транспортный агент для бор-нейтронозахватной терапии. В основе разработки лежат конъюгаты клозо-додекаборатного аниона, объединенные с аминокислотными векторами, которые обеспечивают точное распознавание опухолевых клеток.
Перспективы безопасного лечения
Новый комплекс демонстрирует впечатляющую селективность благодаря взаимодействию с транспортной системой LAT1. Эта особенность позволяет избирательно накапливать бор-10 именно в злокачественных образованиях, минимизируя воздействие на здоровые ткани. Важным достижением стала оптимизация синтеза соединений, что открывает путь к масштабному производству препарата.
Результаты доклинических испытаний
В ходе экспериментов ученые выделили наиболее перспективный образец, показавший исключительные характеристики:
- Низкая токсичность (LD50 150-300 мг/кг)
- Высокая биодоступность
- Селективное поглощение опухолевыми клетками
Тестирование на моделях меланомы подтвердило способность соединения концентрироваться в патологических очагах, что значительно повышает эффективность последующего нейтронного облучения.
Будущее персонализированной онкологии
Разработчики активно работают над расширением спектра транспортных групп и совершенствованием лекарственных форм. Успешная реализация проекта позволит создать новый стандарт радиотерапии с минимальными побочными эффектами. Финансовая поддержка Российского научного фонда (№ 24-13-00295) обеспечивает необходимые ресурсы для продолжения исследований.
Экспертное мнение
Андрей Жданов, кандидат химических наук, подчеркивает: «Наша методика модификации борсодержащих соединений через реакции с активированными нитрилами открывает новые горизонты для создания таргетных препаратов. Сохранение структурной целостности аминокислотного фрагмента гарантирует точное распознавание клеточных мишеней».
Дорожная карта развития
На ближайшие годы запланированы:
- Оптимизация синтетических протоколов
- Расширение библиотеки транспортных молекул
- Тестирование новых лекарственных форм
Эти шаги приближают момент внедрения технологии в клиническую практику, обещая революционные изменения в лечении сложных форм рака.
Источник: indicator.ru
