Федеральная антимонопольная служба (ФАС) решительно выступила в поддержку российской биотехнологической компании Biocad в её важном противостоянии с международным фармацевтическим концерном AstraZeneca. В центре спора находились клинические испытания отечественного аналога препарата «Энхерту», о чем официально сообщила пресс-служба ведомства.
Начало противостояния
Летом 2025 года российская компания Biocad обратилась в Арбитражный суд Москвы с исковыми требованиями к AstraZeneca. Основанием стала попытка вмешательства западного гиганта в ход важных клинических исследований российского аналога. Исследуемое противоопухолевое средство Biocad носило название BCD-267.
Представители Biocad заявили, что резидент AstraZeneca в РФ — «АстраЗенека Фармасьютикалз» — умышленно ущемляла их деловые интересы. Для этого распространялись ложные данные: обращения в Минздрав России и ведущие медицинские организации ставили под сомнение эффективность и безопасность российского онкологического дженерика.
Решительная позиция ФАС
ФАС России, проведя тщательную проверку, признала действия представительства AstraZeneca прямым нарушением российского законодательства, в частности закона «О защите конкуренции». Ведомство оперативно вынесло официальное предупреждение структурному подразделению AstraZeneca, указав на недопустимость подобной практики.
Этот решительный шаг регулятора привел к позитивному результату: сотрудники «АстраЗенека Фармасьютикалз» полностью отозвали свои претенциозные обращения в установленный срок. Кроме того, они официально опровергли ранее распространенные недостоверные сведения о якобы недостаточной изученности биопрепарата Biocad. Ясная позиция ФАС укрепила справедливость и способствует развитию российского фармпроизводства.
Источник: lenta.ru
